• 多种分离模式下的色谱介质：反相、混合、HILIC模式，满足各种性质多肽的选择性分离需求
• 不同孔径填料：150Å, 200Å, 300 Å, 满足各种分子量范围样品的分离需求
• 高柱效、优异色谱峰形、正交分离机理，解决复杂样品中多肽的分离分析和纯化制备问题

  反相模式

        专利的PCP技术使极性的多肽得以在S-Peptide上获得更加尖锐和更好分辨率的色谱峰
        反相色谱是当前多肽分离中广泛应用的色谱模式，具有分离选择性好、适用范围广、流动相组成简单和重复性好等优势。绝大部分小分子量蛋白质和多肽可以在反相色谱上得到很好的保留和分离。但是，由于蛋白质、多肽样品的组成的复杂性和大量疏水性类似的多肽的存在，传统的反相技术已不能满足需要。针对多肽分离难题，基于华谱公司独特的“极性共聚”技术，在反相键合硅胶表面引入极性亲水基团，在保证反相色谱疏水选择性的同时，增加极性选择性，保证了多肽的高选择性和高效分离。

        图为反相模式下Bio-C18色谱柱为LC/MS分析提供尖锐及高分辨率的色谱峰

  HILIC模式的色谱柱系列
       
        近年来，亲水色谱（HILIC）作为反相色谱很好的补充，逐渐应用到多肽的分离中。HILIC的分离机理与RPLC完全不同，两者具有很好的正交性。华谱新创依托在HILIC技术领域的优势和特色，专门研发了独特的两性离子（Click Amphion）和酰胺（Bio-Amide）键合硅胶等新型亲水分离材料，可用于多肽的高分辨分离分析和纯化分离，为多肽药物质量控制和纯化制备提供技术基础。
        HILIC与RPLC具有很好的正交性，适合于构建多肽分离二维液相色谱系统，解决多肽复杂样品的分离分析和纯化分离问题。下图为反相色谱柱上制备的一个馏分（1分钟）重新进样到Bio-Amphion上实现了良好分离，获得了一系列色谱峰，并依此发现了活性多肽。